Capítulo 10 Transporte a través de membranas bacterianas

Transporte Lps a través del sistema de vías de transporte Lps

Un experimento mental útil, entonces, es plantear la hipótesis de mecanismos capaces de transporte anterógrado mientras se acomoda un rango en la tasa de transporte y sustratos específicos. Con esta mentalidad, el sistema más flexible serían los cruces de Bayer (Fig. 4). Estas fusiones entre la valva exterior de la membrana interior y la valva interior de la membrana exterior serían ampliamente acomodaticias a los grupos de cabeza buenos-dias.net de lípidos. Sin embargo, estas uniones se basan en velocidades de difusión pasiva entre las membranas sin un control obvio sobre la direccionalidad. Además, se requerirían mecanismos para excluir ciertos lípidos como LPS y lipoproteínas de la difusión a través de este método. También es posible que estas uniones se formen con la ayuda de proteínas accesorias aún por identificar que funcionan como guardianes de la puerta.

A pesar de los avances significativos en la biosíntesis y regulación de lípidos, todavía carecemos de un conocimiento crítico y profundo de cómo se transportan las diversas especies de lípidos entre las membranas de la célula bacteriana. Hasta la fecha, nuestra comprensión del transporte de LPS y lipoproteínas supera con creces nuestra comprensión del transporte de GPL. El trabajo estructural reciente de múltiples grupos proporciona información adicional sobre cómo las moléculas de LPS se colocan en cola en su lugar y finalmente se cargan en el puente de transporte periplásmico de una manera dependiente de ATP. En una nota similar, tenemos una comprensión biológica clara de cómo el portador de lipoproteínas LolA se carga con lipoproteínas de una manera dependiente de la energía. Curiosamente, en el caso del transporte de lipoproteínas, existe evidencia biológica convincente de que existen mecanismos alternativos en E.

U.S.A. 106, 8009–8014], Mla se ha vuelto cada vez más apreciado por su papel en la fisiología de la envoltura celular bacteriana. A través del trabajo de muchos, hemos ganado una comprensión cada vez más mecanicista de la función de Mla a través de métodos genéticos, bioquímicos y estructurales. A pesar de esto, existe un grado de controversia en torno a la direccionalidad en la que Mla transporta los lípidos. Si bien el descubrimiento inicial y los estudios posteriores han postulado que mediaba el transporte de lípidos retrógrados, otros han afirmado lo contrario. Esta perspectiva tiene como objetivo presentar la evidencia de una manera imparcial, pero crítica, para el transporte mediado por Mla además de postular los mecanismos para el transporte de lípidos anterógrado desde las membranas internas a las externas. En las bacterias gramnegativas, las proteínas de unión a soluto se difunden libremente en el espacio periplásmico y se unen a la molécula diana con una afinidad muy alta (es decir, reconocen la molécula en concentraciones tan bajas como 10 nM). La proteína de unión entrega el soluto unido a la proteína transmembrana que lo transporta a la célula por un canal que es selectivo solo para la molécula deseada.

coli, y presumiblemente en otros organismos, para mediar en la transferencia de lipoproteínas en ausencia de los componentes Lol de la membrana periplásmica o externa. En ausencia de cualquiera de las 4 proteínas TGD, el conjunto de PA se derivó principalmente del plástido, que carece de PA derivado de ER (Fig. 3). Esta acumulación sugiere fuertemente que en ausencia de este sistema, los cloroplastos son incapaces de importar lípidos exógenos del RE. Teniendo en cuenta estos datos, encontramos que es muy probable camasconpalets.com que el sistema TGD esté involucrado en la importación de PA desde la membrana externa a la membrana interna dentro de los cloroplastos, lo que respalda un modelo retrógrado de transporte similar al propuesto para Mla. El transporte a través del periplasma requiere mecanismos que puedan adaptarse a propiedades intrínsecas, como la hidrofobicidad. En ese contexto, las proteínas y los lípidos tienen diferentes grados en los que se debe facilitar el transporte desde las membranas internas a las externas.

Cepas bacterianas

A lo largo de varias décadas, la investigación ha identificado y caracterizado algunas de estas vías de transporte, aunque persisten importantes lagunas de conocimiento. El análisis de estos sistemas ha producido puntos en común y parámetros que guían nuestra búsqueda de sistemas de transporte periplásmicos adicionales software construccion en bacterias Gram-negativas. Esta perspectiva aborda los avances recientes en el transporte de lípidos a través de las membranas internas y externas Gram-negativas. Si bien incluimos un resumen de la literatura previamente existente sobre este tema, nos enfocamos en el mantenimiento de la vía de asimetría de lípidos.

Los componentes del sistema Mla interactúan directamente con Gpl

pneumoniae, el sistema PiuABC transporta principalmente ferricromo y sus análogos a las células con la interacción entre PiuA y ferricromo. Nuestros experimentos validaron que el R-825 también puede interactuar con PiuA in vitro, en un patrón de unión similar al de la interacción PiuA-ferricromo (Fig.6), lo que sugiere que puede ocurrir una competencia activa entre R-825 y ferricromo por la unión de PiuA en vivo. En consecuencia, la adición de ferricromo al medio debería competir con el R-825 por la unión a PiuA, disminuir la absorción de rutenio (Fig. 4B) y, por laoracionasanpancracio.com tanto, antagonizar la actividad antibacteriana del R-825. Nuestros experimentos de competición apoyan esta observación, en la que la adición de ferricromo puede rescatar el crecimiento bacteriano suprimido por R-825 de una manera dependiente de la dosis, mientras que la adición de hemina o FeCl3 no tuvo ningún efecto (Fig. 5). Por lo tanto, podemos concluir que el R-825 interfiere con el sistema de absorción de ferricromo al competir con el ferricromo por la unión de PiuA, reduce la internalización del hierro y, por lo tanto, suprime el crecimiento bacteriano.

En Escherichia coli, hay 21 transportadores diferentes (es decir, proteínas IIC, a veces fusionadas con proteínas IIA y / o IIB, ver figura) que determinan la especificidad de importación. De estos, 7 pertenecen a la familia de la fructosa, 7 pertenecen a la familia de la glucosa y 7 pertenecen a las otras familias de permeasas de PTS. Recientemente se ha reconocido el hecho de que los compuestos de rutenio tienen actividades software almacen antimicrobianas. Esta observación se hace eco de nuestro hallazgo actual de que el complejo Ru mononuclear R-825 se capta principalmente en las células a través de la vía de transporte ferricrómico activa. Ciertamente, este transporte activo puede no ser la única forma de que el R-825 ingrese a la bacteria, como lo demuestra el hecho de que aún se detectaban ciertas cantidades de rutenio en la cepa mutante piuA– (Fig. 4A).