Colección Copab Eswab 480c Liquid Amies

La capacidad de ejecutar múltiples pruebas de la misma muestra requiere la capacidad de transformar fácilmente una muestra de hisopo en fase líquida. La detección exitosa comienza con la selección de un dispositivo de recolección de muestras apropiado. El Copan ESwab, un hisopo nuevo, se comparó con un hisopo Copan Venturi de uso común para la recuperación de MRSA. La evaluación in vitro se realizó de acuerdo con el protocolo M40-A del Clinical and Laboratory Standards Institute.

Sin embargo, con frecuencia se recibe una muestra de cuero cabelludo en un medio de transporte con hisopo para su examen y cultivo con KOH en el laboratorio. Hay muchos estudios de este método frente al método tradicional de raspados recibidos en papel negro que arrojan resultados comparables. El sistema de recolección y transporte UVT mantiene la viabilidad vaporetade-mano.com de virus y organismos intracelulares hasta por 48 horas cuando se refrigera. El sistema incluye un hisopo para recoger en el embalaje y se puede almacenar a temperatura ambiente antes de su uso. En el mundo de la microbiología, la manipulación y las pruebas de líquidos automatizadas han agilizado los procesos de recogida y transporte de muestras.

Sistema de transporte y recogida Bd Eswab

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Independientemente de lo grandioso que sea su proceso y trabajo, todo comienza con buenos dispositivos de recolección en los que puede confiar para brindarle la muestra perfecta en todo momento. Todos nuestros hisopos están aprobados por la FDA y están listos para brindarle la muestra perfecta cada vez. Ya sea que se incluyan en un kit de ensayo clínico o de ADN, son perfectos como dispositivos de recolección aprobados por la FDA. han evaluado recientemente el sistema ESwab, sobre la base de los criterios de aceptación de CLSI, concluyendo que es un sistema de transporte de hisopos aceptable para mantener la viabilidad tanto de aerobios como de anaerobios.

En el estudio clínico, ambos hisopos funcionaron por igual en términos cualitativos de positivo y negativo. Sin embargo, la evaluación in vitro e in vivo reveló una recuperación al menos 3,6 veces mayor de MRSA viable con el ESwab en comparación con el hisopo Venturi. En conclusión, el ESwab puede contribuir a mejorar la calidad de un protocolo de detección de MRSA. Comparación de 3 sistemas software almacen de transporte de hisopos para liberación directa y recuperación de bacterias aeróbicas y anaeróbicas. Comparamos el sistema eSwab con un hisopo con un sistema de agar semisólido de transporte anaeróbico por sus capacidades para mantener la viabilidad de 20 especies de anaerobios exigentes inoculados en el banco y mantenidos a temperatura ambiente o de refrigerador durante 24 o 48 h.

Utilizando una pipeta repetidora Eppendorf, se dispensaron alícuotas de 100 µl de las diluciones en una placa de microtitulación de 96 pocillos de fondo redondo por triplicado para cada suspensión y dilución de organismo. Los hisopos se sumergieron en la suspensión dispensada, se absorbieron durante 10 sy se transfirieron al dispositivo ESwab que contenía 1 ml de medio de transporte líquido Amies. Un juego de hisopos inoculados se mantuvo a temperatura ambiente (20 ° C a 25 ° C) y un juego duplicado a FT (2 ° C a 8 ° C). Inicialmente, se probaron tres hisopos en el tiempo cero para cada organismo y cada dilución retirando los hisopos seleccionados blanqueardientes.org del dispositivo de transporte después de ~ 5 a 15 minutos. Los dispositivos de transporte ESwab, incluido el hisopo, se agitaron en vórtex para extraer el líquido residual de los hisopos y se desecharon. En este estudio, se administraron 100 μl de inóculo estandarizado a cada hisopo flocado directamente y se dispensaron alícuotas de 10 μl en placas de medio para el recuento de colonias de control. Contrariamente a las recomendaciones de Snyder et al. , que también probó el kit Copan ESwab, CLSI recomienda permitir que los hisopos flocados absorban material del pocillo de una placa de microtitulación que contiene 100 μl de inóculo.

• El examen microscópico es una prueba de diagnóstico inicial importante en el procesamiento de muestras en el laboratorio de microbiología clínica.
• La tinción de Gram puede ser una prueba crítica para el diagnóstico presuntivo rápido de agentes infecciosos y servir para evaluar la calidad de las muestras clínicas.
• El líquido Amies mantiene la viabilidad de una variedad de organismos, incluidos aerobios, anaerobios y bacterias exigentes.

Debido a la mano de obra, la intensidad de los recursos y las restricciones de espacio de la incubadora, este tipo de estudios rara vez se realizan. ESwab ™ combina un hisopo flocado inventado por COPAN con 1 ml de Liquid Amies en un tubo de plástico con tapón de rosca. El resultado es una recuperación mejorada de patógenos basada en la evidencia, capacidades de prueba ampliadas y una mejor atención al paciente. Van Horn et al han evaluado recientemente el sistema ESwab, sobre la base de los criterios de aceptación de CLSI, concluyendo que es un sistema de transporte de hisopos aceptable para mantener la viabilidad de aerobios y anaerobios. Hasta donde sabemos, no se han realizado estudios para evaluar el sistema ESwab con respecto a la tinción de Gram. El objetivo era comparar frotis de muestras clínicas recolectadas y transportadas en el sistema ESwab con muestras clínicas recolectadas y transportadas en Transystem de gel Amies para tinción de Gram.

En promedio, ambos sistemas mantuvieron viabilidades similares entre grupos análogos de organismos a ambas temperaturas, aunque hubo diferencias cuantitativas entre algunas especies. Fontana, Carla y col. «Comparación del sistema de recogida y transporte eSwab con un transistema de gel amies para la tinción de Gram de muestras clínicas». Se recolectaron simultáneamente dos hisopos de cada paciente, el primero usando el hisopo de rayón convencional del Transystem en gel de Amies, el otro usando el hisopo flocado de nailon del sistema ESwab. Para cada tubo de inóculo preparado ajustado al estándar de turbidez de 0,5 McFarland (∼1 × 106 a 5 × 106 UFC / ml), se realizaron tres diluciones de 10 veces a concentraciones de 105, 104 y 103 UFC / ml.

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