Comunicación entre mitocondrias y otros orgánulos

entre las diferentes propiedades de los bordes de la actina 3D y las redes de flujo de Golgi para células completamente alargadas y en crecimiento en condiciones de control (consulte la Fig. 4 para obtener detalles). El citoesqueleto de actina es una estructura filamentosa intracelular esencial que sustenta el transporte celular y el flujo citoplasmático en las células vegetales. Sin embargo, las propiedades a nivel de sistema del tráfico celular basado en actina siguen siendo tenues, en gran parte debido a la incapacidad de cuantificar las características clave del citoesqueleto de actina. Aquí, desarrollamos un marco automatizado basado en imágenes e impulsado por redes para segmentar y cuantificar con precisión las estructuras citoesqueléticas de actina y el transporte de Golgi.

Nuestro marco se puede aplicar fácilmente para investigar el transporte basado en el citoesqueleto en otros organismos. Nuestras observaciones añaden más apoyo a la idea de que las proplaquetas son intermediarios esenciales en el ensamblaje de las plaquetas y proporcionan una nueva perspectiva sobre cómo las plaquetas nacientes se llenan con su contenido vesicular. Como hemos informado, el primer cambio reconocible observado en los megacariocitos cultivados que anuncia el comienzo del ensamblaje de proplaquetas21 es cuando los microtúbulos laoracionasanpancracio.com radiales se liberan de sus centrosomas y se acumulan en la corteza celular. Estos microtúbulos se reorganizan rápidamente en matrices bipolares que generan las fuerzas para las protuberancias iniciales de proplaquetas romas y, a medida que las proplaquetas se alargan y adelgazan, se convierten en los haces que recubren los ejes y forman los lazos en forma de lágrima en los extremos de las proplaquetas. Los extremos de las propplaquetas se amplifican continuamente mediante un mecanismo que dobla y bifurca repetidamente los ejes.

Secuencia de lapso de tiempo DIC que muestra el movimiento del orgánulo de megacariocitos a lo largo de los microtúbulos inmóviles de una proplaqueta permeabilizada de la región encuadrada en el panel A. La secuencia muestra un orgánulo unido al citoesqueleto de microtúbulos de una proplaqueta permeabilizada y se mueve hacia abajo en la dirección de una partícula estacionaria unida oracionesasanalejo.com a los microtúbulos inmóviles. (C-E) Las perlas de látex de poliestireno unidas a proplaquetas permeabilizadas se mueven con microtúbulos deslizantes. Se unieron perlas de poliestireno de látex sin revestir a proplaquetas permeabilizadas con Triton X-100. Todas las cuentas marcadas con puntas de flecha se movieron en relación con el marcador fijo, etiquetado con una flecha.

Los microtúbulos de estos bucles luego se enrollan en espirales generando la firma discoide de la plaqueta sanguínea madura en reposo. Ahora informamos que a medida que las proplaquetas se elaboran utilizando fuerzas de deslizamiento basadas en microtúbulos, solo orgánulos y gránulos individuales se mueven a lo largo de los núcleos de los microtúbulos. El movimiento no es simple ni continuo, sino intermitente con largas pausas y cambios de dirección, proceso que dispersa los orgánulos y gránulos por toda la proplaqueta. Los orgánulos y gránulos continúan moviéndose en proplaquetas a menos que sean capturados en los extremos de las proplaquetas, los sitios de ensamblaje plaquetario. Con anterioridad llegamos a la conclusión de que el ensamblaje de plaquetas culmina principalmente en los extremos de las proplaquetas en función de la restricción de las bobinas de microtúbulos a estas ubicaciones.

Sin embargo, el proceso de liberación nunca se ha observado y, por lo tanto, quedan por establecer los mecanismos precisos por los cuales las plaquetas individuales se liberan de las proplaquetas. Las plaquetas individuales podrían liberarse secuencialmente de las puntas de las proplaquetas, lo que requeriría el transporte continuo y direccional de la carga hasta los extremos de las proplaquetas más distales. Alternativamente, software mantenimiento las proplaquetas grandes y relativamente inmaduras podrían liberarse de los megacariocitos y posteriormente madurar en plaquetas. Se necesitarían proplaquetas recién liberadas para reorganizar los microtúbulos en los extremos fragmentados en un bucle funcionalmente idéntico al del extremo opuesto. (A-B) Los orgánulos de megacariocitos se mueven a lo largo de los microtúbulos proplaquetarios permeabilizados.

Aquí, resolvemos desafíos clave para comprender el transporte basado en actina a nivel de sistema. Presentamos un marco automatizado basado en imágenes e impulsado por la red que incorpora con precisión tanto el citoesqueleto de actina como el tráfico de orgánulos. Demostramos que las propiedades de la red del citoesqueleto de actina apoyan el transporte eficiente tanto en células de hipocótilo en crecimiento como alargadas. Mostramos que el transporte de orgánulos se puede predecir a partir de la organización celular de todo el sistema del citoesqueleto de actina.

Transporte dentro de la célula: vesículas

• Los procariotas pueden subsistir al permitir que los materiales ingresen a la célula a través de una difusión simple.
• Estas vesículas típicamente ejecutarán la carga de carga y la gemación de vesículas, el transporte de vesículas, la unión de la vesícula a una membrana diana y la fusión de las membranas de la vesícula a la membrana diana.
• El transporte intracelular es más especializado que la difusión; es un proceso multifacético que utiliza vesículas de transporte.
• Por el contrario, en las células procariotas, no hay necesidad de este mecanismo de transporte especializado porque no hay orgánulos membranosos ni compartimentos entre los que transitar.
• Las vesículas de transporte son pequeñas estructuras dentro de la célula que consisten en un líquido encerrado por una bicapa lipídica que contiene carga.
• Para asegurar que estas vesículas se embarcan en la dirección correcta y para organizar aún más la célula, proteínas motoras especiales se adhieren a las vesículas llenas de carga y las llevan a lo largo del citoesqueleto.

Transporte activo: descripción general de la primaria

Demostramos que el citoesqueleto de actina tanto en células de hipocótilo en crecimiento como alargadas tiene propiedades estructurales que facilitan un transporte eficiente. Nuestros hallazgos sugieren que el movimiento errático de Golgi es un fenómeno celular estable que podría optimizar la eficiencia de distribución del material celular. Además, demostramos que el transporte de Golgi en las células de hipocótilo se puede predecir con precisión a partir de la topología de la red de actina solo. Por lo tanto, nuestro marco proporciona evidencia cuantitativa para la coordinación de todo el sistema del transporte celular en las células vegetales y se puede aplicar fácilmente para investigar la organización y el transporte citoesquelético en otros organismos. En el interior abarrotado de una celda, la difusión por sí sola es insuficiente para dominar los diferentes requisitos de transporte para el sustento y el crecimiento celular. El citoesqueleto dinámico de actina es un componente celular esencial que proporciona transporte y flujo citoplásmico en las células vegetales, pero se sabe poco sobre su organización a nivel de sistema.

¿Qué son los orgánulos?

Micrografía de contraste de interferencia diferencial de proplaquetas después de la permeabilización con Triton X-100 en un tampón estabilizador de microtúbulos que contiene taxol. Secuencia de vídeo de gran aumento de 3 perlas de látex sin recubrimiento que se mueven sobre el citoesqueleto de microtúbulos de una proplaqueta permeabilizada. Ambas perlas se mueven aproximadamente 5 μm, lo que demuestra movimientos en tándem a lo largo del mismo microtúbulo. Las plaquetas maduras cursospara.net contienen una mezcla de orgánulos y gránulos esenciales para su función. Debido a que las plaquetas se ensamblan principalmente en los extremos de las proplaquetas, se deben liberar orgánulos desde el cuerpo celular para llenarlas. Los orgánulos podrían translocarse individualmente a lo largo de las proplaquetas hasta las plaquetas nacientes o viajar como paquetes empaquetados previamente en el cuerpo del megacariocito y luego transportados hacia las plaquetas en desarrollo.