El sistema de transporte de plantas

Movimiento de agua en plantas

Esto hace que la solución fluya, al igual que el agua fluye a lo largo de un gradiente de presión en una manguera de jardín. Fue sorprendente el hallazgo de que el ADNc de HKT1 de trigo codifica un simportador de Na-K cuando se expresa en levadura y Xenopus ooctyes. A bajas concentraciones, se sabe que el Na estimula el crecimiento de las raíces (Flowers y Läuchli, 1983, y referencias allí), pero los mecanismos siguen siendo desconocidos.

Estos hallazgos argumentan que el flujo de agua generalmente está regulado por la membrana plasmática más que por el tonoplasto. Las hojas modernas, las fábricas de energía de las plantas, son el producto de una carrera evolutiva de 400 millones de años hacia una mayor eficiencia y robustez. Como tales, han desarrollado dos sofisticados sistemas de transporte, el xilema y el floema, que irrigan la superficie de la lámina de la hoja, distribuyen agua y nutrientes y recolectan los productos de la fotosíntesis. En esta revisión, discutimos el desarrollo y la función de estas dos redes. Los fotosintatos, como la sacarosa, se producen en las células mesófilas de las hojas que realizan la fotosíntesis. Desde allí se trasladan a través del floema al lugar donde se utilizan o almacenan. Las células mesófilas están conectadas por canales citoplasmáticos llamados plasmodesmos.

Los fotosintatos se mueven a través de estos canales para alcanzar los elementos del tubo-tamiz del floema en los haces vasculares. De las células del mesófilo, los fotosintatos se cargan en las STEs del floema. La sacarosa se transporta activamente contra su gradiente de concentración hacia las células del floema utilizando el potencial electroquímico del gradiente de protones. Esto se combina con la absorción de sacarosa con una proteína transportadora llamada simportador sacarosa-H.

Las plantas transgénicas demuestran que los canales de agua son importantes tanto a nivel celular como a nivel de toda la planta. Kaldenhoff y col. expresó una construcción de Arabidopsis PIP1b en la orientación antisentido. Las plantas antisentido tenían niveles reducidos en estado estacionario de ARNm de PIP1a y PIP1b, y no había reactividad cruzada detectable con anticuerpos de la proteína PIP1a. Además, los protoplastos de las plantas transgénicas se hincharon y estallaron más lentamente cuando se expusieron a condiciones hipotónicas que los de las plantas de control. oracionesasantarita.com De manera correspondiente, el coeficiente de permeabilidad al agua osmótica de las células se redujo tres veces en las plantas antisentido. Curiosamente, la masa de raíces de las plantas antisentido fue cinco veces mayor que la de las plantas de control, aunque ambas líneas tenían masas de brotes similares y se desarrollaron de manera similar. Los autores sugirieron que la reducción de la permeabilidad al agua de las membranas plasmáticas provocó que las plantas produjeran en exceso raíces como mecanismo compensatorio para mantener el flujo de agua en el xilema.

Si sus hojas necesitan agua y están a 100 pies sobre el suelo, ¡es hora de poner en acción el xilema! El xilema está hecho de recipientes que están conectados de un extremo a otro para obtener la máxima velocidad para mover el agua. Esos anillos son los restos de tejido viejo del xilema, un anillo por cada año que el árbol estuvo kefir.win vivo. En el otro extremo de la corriente de transporte, en los sumideros, el azúcar sale constantemente del floema y es utilizado por las células circundantes. Parte se consume como fuente de energía, parte se almacena como azúcar o almidón y parte se usa para producir nuevas células si el tejido del sumidero está creciendo.

Células de ciencia_icons_cells

Dado que el azúcar deja el floema en el fregadero, el agua también sale y la presión baja. Por software transportes lo tanto, existe una diferencia de presión entre el floema fuente y el floema sumidero.

Estos datos muestran que existe actividad de absorción de K de alta afinidad acoplada a Na en estas plantas. mantenimiento de flota No se ha analizado si los transportadores subyacentes están relacionados con los genes HKT.

• La transpiración es la pérdida de agua de la planta por evaporación en la superficie de la hoja.
• Por la noche, cuando los estomas se cierran y la transpiración se detiene, el agua se retiene en el tallo y la hoja por la adhesión del agua a las paredes celulares de los vasos del xilema y las traqueidas, y la cohesión de las moléculas de agua entre sí.
• La transpiración es causada por la evaporación del agua en la interfaz hoja-atmósfera; crea una presión negativa equivalente a –2 MPa en la superficie de la hoja.
• La presión positiva resultante obliga a la mezcla de agua y sacarosa hacia las raíces, donde se descarga la sacarosa.
• La transpiración hace que el agua regrese a las hojas a través de los vasos del xilema.

Energía de ciencia_icons_energy

Debido a que no existe un isótopo radioactivo conveniente de K, el transporte de K se mide con Rb radioactivo. Los estudios clásicos de la absorción de K (Rb) en las raíces mostraron dos componentes de transporte principales, descritos como transporte de alta afinidad y transporte de baja afinidad, respectivamente (revisado en Epstein, 1972; ver Figura 2). Uno de los componentes de absorción de K de alta afinidad se induce mediante la eliminación de K del medio nutritivo.