El sistema de transporte de plantas

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Barone y col. Recientemente se demostró que el cloruro de mercurio induce cambios conformacionales en los MIP de las plantas, y esta observación puede proporcionar una explicación de la inhibición observada del transporte de agua. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de que el cloruro de mercurio y el β-mercaptoetanol ejerzan sus efectos a través de otras proteínas de membrana o procesos celulares. El silicio se incluyó durante mucho tiempo como un componente no esencial para el crecimiento y desarrollo de las plantas debido a su disponibilidad universal. Sin embargo, ha habido un resurgimiento del interés en estudiar el mecanismo de absorción y transporte subyacente del silicio en las plantas debido al papel dinámico informado del silicio en las plantas bajo condiciones ambientales estresadas. Este mecanismo de absorción y transporte depende en gran medida de la capacidad de absorción de las raíces de la planta.

Energía de ciencia_icons_energy

Maggio y Joly encontraron que el cloruro de mercurio reduce rápidamente el flujo de agua de la raíz inducido por la presión en las plantas de tomate decapitadas y que esta inhibición se revierte en gran medida mediante el tratamiento posterior con β-mercaptoetanol. De manera similar, muchas acuaporinas también son inhibidas de manera reversible por el cloruro de mercurio, lo que llevó a los autores a concluir que las acuaporinas explican en gran medida la conductividad hidráulica del sistema radicular.

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Por lo tanto, la presente revisión proporciona información sobre la investigación más reciente que explora el uso de transportadores de Si en angiospermas y criptogamas. Este artículo presenta una amplia representación de datos de diferentes familias de angiospermas, incluidas las monocotiledóneas y las eudicots. Los eudicots a menudo se han descuidado en la bibliografía porque se clasifican como acumuladores de Si bajo / intermedio.

Los esfuerzos por identificar los componentes de estos tres sistemas de captación llevaron a la clonación y caracterización de software construccion varios genes transportadores de nitratos. Hasta ahora se han identificado dos familias de genes, denominadas NRT1 y NRT2.

Una mutación en este gen reduce la captación de nitrato de dos a cuatro veces en conidiosporas y micelios jóvenes, pero no en micelios más viejos. Las mutaciones en estos genes afectan la captación de nitrato de alta afinidad. La expresión de estos genes es específica de la raíz, inducible por nitrato y reprimible por amonio / glutamina. Se ha demostrado que un ADNc de cebada NRT2, bajo el control de un promotor de levadura adecuado, restaura parcialmente la captación de nitrato de alta afinidad en el mutante ynt1 (B. Forde y J. Siverio, comunicación personal). Estos datos indican que los genes NRT2 son componentes del iHATS en plantas. Gran parte de la evidencia de la función de las acuaporinas vegetales se ha recopilado en sistemas heterólogos.

Las raíces de las plantas absorben el Si en forma de ácido silícico de la solución del suelo y se mueve a través de diferentes partes de la planta utilizando varios transportadores de entrada y salida. Tanto estos transportadores de entrada como de salida se encuentran principalmente en la membrana plasmática; sin consultarif.com embargo, su ubicación y patrón de expresión varía entre diferentes plantas. La evaluación de estas características proporciona una nueva comprensión de las diferentes acumulaciones de Si dependientes de especies, que se han estudiado en monocotiledóneas pero que no se conocen bien en otros grupos de plantas.