El sistema de transporte de plantas

Propuso que la carga de estas moléculas en los tubos del floema en las hojas u otros tejidos de «fuente» hace que el líquido dentro de los vasos esté más concentrado, de modo que el agua se extraiga al floema desde los vasos del «xilema» vecinos. En los tejidos hundidos se consumen los azúcares, lo que reduce su concentración en el floema y la presión. En general, esto da como resultado el flujo de azúcares y otras moléculas desde donde se producen donde más se necesitan. La tracción transpiratoria requiere que los vasos que transportan el agua tengan un diámetro muy pequeño; de lo contrario, la cavitación rompería la columna de agua. Y a medida que el agua se evapora de las hojas, se extrae más agua de la planta para reemplazarla.

Posteriormente, se cosechó el tejido, se recolectaron datos geométricos de las células en incrementos de 1 m a lo largo del tallo y se estimó la conductividad del tubo (Figura software almacen 3 A-F). En 1930, un científico alemán llamado Ernst Münch propuso una hipótesis sobre cómo los tubos del floema mueven los azúcares y otras moléculas alrededor de la planta.

Una ilustración que resume los hallazgos en las grandes plantas de campanilla después del aumento artificial de la distancia de transporte de la fuente al sumidero logrado a través de la defoliación parcial continua. Las hojas se mantuvieron solo en los cuatro metros superiores de la planta y se midió la presión durante todo el período de crecimiento. Habiendo establecido los parámetros de línea base en una planta de tamaño moderado, investigamos si los parámetros escalan al aumentar la distancia de transporte, un tratamiento que logramos al aumentar la longitud del tallo sin hojas fuente (Figura 3; Figura 3 — figura suplementaria 1). En respuesta a este tratamiento, la planta debe cambiar la conductividad, presión, velocidad o viscosidad para mantener la entrega de asimilación del sumidero si un flujo de presión pasiva es el modo de translocación. En el transcurso de 5 meses, todos los tejidos de reciente desarrollo por debajo de los 4 m superiores se podaron diariamente. La presión del floema se midió in situ en la vena principal de la hoja más baja durante todo el período de crecimiento hasta que el tallo único de la planta tenía 17,5 m de largo con aproximadamente 14 m de tallo libre de hojas fuente. En este momento, medimos la velocidad del flujo del floema mediante la aplicación de 11CO2 y utilizamos un escaneo de micro PET para confirmar la dirección de la translocación del floema (Figura 4 — Figura 1).

• Con base en los datos presentados, los autores concluyen que su estudio sobre la gloria de la mañana proporciona apoyo experimental para el modelo de flujo de presión del floema.
• Se utilizó una sonda de presión para determinar la presión de turgencia en los elementos del tamiz ubicados en la vena principal de hojas fuente ubicada a lo largo del eje de la planta.
• En paralelo, los estudios anatómicos realizados en SE en varios sitios a lo largo del vástago arrojaron parámetros utilizados para calcular el radio del tubo del tamiz, el número de poros y radios de la placa del tamiz, las longitudes del SE y la conductividad local del floema.
• Estos datos se utilizaron luego para calcular el gradiente de presión teórico que se requeriría para lograr las velocidades de flujo medidas.

Un problema fundamental que complica la hipótesis del flujo de presión es la pregunta de larga data sobre si los tubos de cribado tienen suficiente conductividad hidráulica para permitir que los azúcares sean transportados de las hojas a las raíces en las plantas más grandes y largas. El aumento de las distancias entre las fuentes y los sumideros parecería requerir una mayor presión para impulsar el flujo, pero las mediciones sugieren una menor turgencia de la fuente en los árboles en comparación con las plantas herbáceas más pequeñas (por ejemplo, cultivos o malezas; Turgeon, 2010). Varios autores han enfatizado la dificultad de acomodar la hipótesis de Münch en árboles, lo que ha llevado a la propuesta de mecanismos de recarga mediante relés (Lang, 1979; Aikman, 1980). El modelo de flujo de presión se refiere a la idea de transporte de la planta basado en la presión generada osmóticamente que mueve materiales entre fuentes y sumideros.

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Aquí, los azúcares se descargan en áreas de almacenamiento, como frutas, y el agua regresa al xilema para ser utilizada nuevamente. En toda la planta, la mayoría de los IAA probablemente se transportan lejos de los tejidos de origen por un flujo masivo no regulado en el floema maduro. Además, un transporte direccional de célula a célula más lento, regulado y mediado por portador mueve la auxina en el cambium vascular desde el brote hacia el ápice de la raíz, y también media el movimiento de auxina de corto alcance en diferentes tejidos. Las plantas se transfirieron del sitio de crecimiento al laboratorio justo antes de que se realizara el experimento. En la vena principal de la hoja fuente más baja, se hizo una pequeña sección paradérmica para eliminar el tejido cortical y exponer los elementos del tamiz con una hoja de afeitar nueva a mano. La sección se cubrió inmediatamente con medio de recuperación de floema que consistía en KCl 10 mM, NaCl 10 mM y EDTA 0,2 mM en agua destilada sin tampón.

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Dado que el tubo del tamiz que se va a medir debe ser la celda superior no dañada, la sección se examinó bajo el microscopio. Si se observaba daño en el tubo del tamiz, es decir, el corte era demasiado profundo, se retiraba la hoja y la planta se devolvía al lugar de crecimiento y se realizaba un nuevo intento después de un período de recuperación de al menos un día.

Si la sección parecía útil porque los tubos del tamiz eran bien visibles y parecían ilesos, se inyectaba localmente un tinte móvil de floema (CDFA o Esculin, Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) en el apoplasto de la hoja unos 5 cm aguas arriba de la preparación. sitio empujando la solución de tinte a través de los estomas con el extremo romo de una jeringa de 3 ml. Se llenaron aproximadamente 2 cm2 con tinte para proporcionar suficientes fluorocromos para la visualización después de la carga del floema.

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Esto le da a esas células una mayor concentración de azúcar que las células circundantes. Esto hace que el agua ingrese a las células por ósmosis, lo que provoca una mayor presión dentro de estas células que en el exterior.

Después de llenar el apoplasto, se observó la llegada de los fluorocromos en el floema en el lugar de preparación, lo que usualmente demoraba entre 20 y 30 minutos. Los aprender-a-tejer.info tubos translocados intactos expuestos a la superficie se midieron empalando pico-calibres en el tubo y monitoreando la compresión del aceite de llenado pico-calibre.