El sistema de transporte de plantas

Los autores no tienen claro cómo se puede hacer esto sin lesiones y sin impactos importantes en el transporte, la descarga y la turgencia. 2) En el segundo párrafo de la subsección «¿Es suficiente el flujo de presión impulsado osmóticamente para tener en cuenta el transporte de floema en árboles altos y enredaderas largas?», Los autores indican cuántas células, placas de tamiz, etc. se midieron.

Se postuló que la direccionalidad del transporte de auxinas era atribuible a la distribución asimétrica de dichos portadores en un lado particular de la célula, lo que dirigiría el flujo de auxinas en la dirección de la localización predominante de los transportadores. Los primeros experimentos con células biliares corona cultivadas en suspensión de Parthenocissus tricuspidata también sugirieron la existencia de portadores activos de absorción de aniones auxina que probablemente actúan como cotransportadores 2H. Una serie de experimentos fisiológicos clásicos predijo la existencia de componentes de entrada y salida de auxina de tipo portador que median la PAT. Se ha propuesto la localización celular asimétrica de estos transportadores para determinar la dirección del flujo de auxinas. Durante las últimas dos décadas, se han identificado candidatos para las proteínas transportadoras de auxina y para los mecanismos reguladores relevantes (Fig. 1).

• Como se discutió en Clasificación de plantas, los tejidos vasulares, traqueófitos, han desarrollado sistemas vasculares complejos que mueven nutrientes y agua por todo el cuerpo de la planta a través de «tubos» de células conductoras.
• El xilema de las plantas vasculares consiste en células muertas colocadas de punta a punta que forman túneles a través de los cuales el agua y los minerales se mueven hacia arriba desde las raíces hasta el resto de la planta.
• El movimiento de las plantas del agua a la tierra ha requerido el desarrollo de mecanismos internos para suministrar agua a todas las partes de la planta.
• El sistema vascular es continuo en toda la planta, aunque el xilema y el floema suelen estar dispuestos de forma diferente en la raíz que en el brote.
• Incluso después de que ha ocurrido una embolia, las plantas pueden rellenar el xilema y restaurar la funcionalidad.

Simultáneamente, la polaridad de PIN7 cambia de apical a basal en las células suspensoras (Fig. 2, Cuadro 4). Estos reordenamientos coordinados de la polaridad del PIN, que luego también son apoyados por la acción del PIN4, conducen a un flujo apical-basal de auxina y a la acumulación de auxina en la hipófisis. En esta etapa, la distribución y respuesta de las auxinas son cruciales para la especificación de la hipófisis como precursora del meristema de la raíz. El transporte de auxinas y auxinas ya es importante en las primeras etapas del desarrollo de las plantas.

En esta etapa, se presume que PIN1 media la distribución uniforme de auxina entre las células del proembrión en formación (Fig. 2, Cuadro 4). ABCB1 se localiza en todas las células suspensoras y células proembrionarias, y la localización de ABCB19 está restringida a las células formadoras de suspensor.

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A diferencia de los mutantes pin, los mutantes en otros componentes del transporte de auxinas, como los mutantes abcb y aux1 / lax, no presentan defectos en la embriogénesis, lo que sugiere un papel importante para el transporte de auxinas dependiente de PIN en la configuración del embrión. Un modelo para el mecanismo que subyace a la direccionalidad del transporte software mantenimiento de auxina de célula a célula fue propuesto simultáneamente por Rubery y Sheldrake y Raven, y se conoce como el modelo de difusión polar quimiosmótica. Según este modelo, una forma lipófila no disociada de la molécula de auxina nativa puede entrar fácilmente en el citoplasma celular desde un entorno extracelular ligeramente ácido (pH 5,5) mediante difusión pasiva.

La distribución diferencial de la molécula de señalización vegetal auxina es necesaria para muchos aspectos del desarrollo de las plantas. Los máximos y gradientes de auxina local surgen como resultado del metabolismo de auxina local y, predominantemente, del transporte direccional de célula a célula. En este manual, discutimos cómo la actividad coordinada de varios sistemas cuentos-infantiles.net de entrada y salida de auxina, que transportan auxina a través de la membrana plasmática, media el flujo de auxina direccional. Esta actividad contribuye de manera crucial a establecer correctamente las señales de desarrollo en la embriogénesis, la organogénesis, la formación de tejido vascular y el crecimiento direccional en respuesta a los estímulos ambientales.

Como el pH del citoplasma es más alcalino que el ambiente extracelular, una diferencia que es mantenida por la H -ATPasa ubicada en la membrana plasmática, más moléculas de IAA se disocian después de ingresar a las células y los aniones de auxina hidrófilos vaporetade-mano.com (IAA-) resultantes quedan atrapados. Por lo tanto, se propuso que la salida de IAA- sea asistida por portadores de eflujo de aniones de auxina activos que constituyen el paso limitante y las principales unidades de control del transporte de auxinas.

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Según nuestras mediciones, se requieren 0.21MPa para superar la fricción y para impulsar el flujo a las velocidades medidas en una distancia de 1 m a través del sistema de tubos. Como se concluye en el manuscrito original, la presión medida es lo suficientemente alta como para impulsar el flujo a cualquier sumidero de la planta, ya que la distancia máxima entre la fuente y el sumidero lasceldasfotovoltaicas.com no supera los 2 m. Ciertamente hubiéramos preferido tomar medidas directas del tubo del tamiz del sumidero además de las medidas corticales, pero como se indica en el manuscrito original, esto es imposible. En las raíces, el floema se encuentra en el cilindro central, lo que requeriría dividir la raíz por la mitad para acceder a los tubos del tamiz para las mediciones.