Estructura y función de las células bacterianas

¿Qué son los orgánulos?

Sorprendentemente, este puñado de bloques de construcción se puede combinar y adaptar para crear una miríada de máquinas finamente ajustadas capaces de transportar una gama completa de cargas celulares. Los microtúbulos proporcionan pistas largas a lo largo de las cuales una amplia gama de orgánulos y vesículas son transportadas por motores de kinesina y dineína. Los complejos de proteínas motoras también unen las cargas a los filamentos citoesqueléticos, lo que ayuda a facilitar su interacción y comunicación. La generación de subpoblaciones de microtúbulos bioquímicamente distintas permite que subconjuntos de motores reconozcan una identidad de microtúbulos determinada, lo que permite una mayor organización dentro del citoplasma.

• Esto plantea la posibilidad de que un equilibrio regulado de la unión y la liberación del motor contribuya al patrón de movimiento mitocondrial en el axón.
• Esta diversidad motora ha estimulado la hipótesis de que los movimientos de diferentes orgánulos son impulsados ​​por diferentes proteínas motoras, quizás involucrando diferentes enlazadores de orgánulos motores (por ejemplo, Guzik y Goldstein, 2004; Hirokawa y Takemura, 2005).
• Algunos motores se unen a orgánulos axonales mediante interacción directa con lípidos de membrana específicos.
• Las diferentes clases de orgánulos muestran distintos comportamientos de transporte en el axón.
• Unc104, un motor de kinesina-3, se une a través de su dominio de homología pleckstrin al fosfatidilinositol-bisfosfato [PtdInsP2] en las membranas de las vesículas, y esta interacción es esencial para su transporte axonal anterógrado en C.

Tanto el transporte como el anclaje se regulan espacio-temporal a través de múltiples modos, incluida la modificación aguda de las asociaciones motor-carga y motor-vía mediante diversas señales fisiológicas. La regulación estricta del transporte intracelular es particularmente importante en tipos de células especializadas como las neuronas. Aquí, revisamos los mecanismos generales mediante los cuales se controla el transporte de carga y también destacamos ejemplos de transporte regulado por múltiples mecanismos. Se colocan para cruzar la membrana de modo que una parte esté en el interior de la celda y una parte en el exterior. Solo cuando atraviesan la bicapa son capaces de mover moléculas e iones dentro y fuera de la célula. El sistema de endomembranas juega un papel muy importante en el movimiento de materiales alrededor de la célula, especialmente proteínas y membranas.

Sin embargo, en este momento, los motores moleculares específicos aún no están completamente asignados al transporte axonal lento, y la identidad de los complejos competentes en transporte lento no está bien definida y necesita más experimentación. El transporte axonal rápido se caracteriza mejor y se realiza en gran medida por diferentes motores de kinesinas y dineína. Después de la modificación postraduccional en el Golgi, las proteínas se clasifican y empaquetan en la red trans-Golgi.

El potencial de este tipo de tratamiento en medicamentos contra el cáncer es un área de investigación emocionante y prometedora. En la membrana interna de los orgánulos llamados mitocondrias, se deben usar numerosas proteínas para ayudar con la generación de energía para la célula.

Características de la membrana celular

Transporte dentro de la célula: vesículas

Luego se transportan a diferentes lugares de la célula donde cada proteína realiza su función, por ejemplo, en la membrana plasmática o en el sistema endosómico. Por otro lado, la focalización en los procesos de transporte intracelular de estas proteínas motoras constituye la posibilidad de focalización farmacológica de fármacos. Al comprender el método en el que las elaspirador-escoba.com sustancias se mueven a lo largo de las neuronas o los microtúbulos, es posible apuntar a vías específicas de la enfermedad. Actualmente, muchas compañías farmacéuticas tienen como objetivo utilizar la trayectoria de los mecanismos de transporte intracelular para administrar medicamentos a regiones localizadas y células diana sin dañar las células vecinas sanas.

Después de que las proteínas se producen en el retículo endoplásmico, se empaquetan en pequeños cuerpos de transporte llamados VESÍCULAS. rugosa y el aparato de Golgi y las vesículas son parte del sistema de carreteras de la célula porque están involucrados en el movimiento de proteínas alrededor de la célula y hacia el exterior de la célula. Según la velocidad del movimiento de la carga, el transporte axonal se divide en transporte axonal rápido y lento. Las cargas vesiculares unidas a la membrana y las mitocondrias se mueven en el componente descargarpseint.online de transporte axonal rápido a una velocidad de 100 a 400 mm / día (1 a 5 μm / s). Por otro lado, los componentes citoesqueléticos y las proteínas citosólicas solubles se mueven en el componente de transporte axonal lento a una velocidad de 0,2 a 5 mm / día (0,0002 a 0,05 μm / s). Estudios recientes han informado que las proteínas solubles se organizan en complejos multiproteicos competentes para el transporte y se mueven hacia el axón; este movimiento lento depende del transporte axonal rápido de las proteínas vesiculares.

Por ejemplo, mientras que muchas proteínas se producen en los ribosomas que están libres en el citoplasma y permanecen en el citoplasma, otras proteínas se producen en los ribosomas unidos al retículo endoplásmico rugoso. Las últimas proteínas se insertan en la luz del RER, se les agregan carbohidratos para producir glicoproteínas y luego se mueven a la cara cis del aparato de Golgi en vesículas de transporte que brotan de la membrana del RE. Dentro del Golgi, la proteína puede modificarse más y luego enviarse desde la cara trans en una nueva vesícula de transporte. Estas vesículas se mueven a través del citoplasma hasta su destino final utilizando el citoesqueleto. Podemos pensar en el sistema como análogo a una serie de patios de cambio y vías de tren, donde los materiales se clasifican con respecto a sus destinos en los patios de cambio y se envían a esos destinos a lo largo de pistas específicas en el citoesqueleto. Sin embargo, como discutimos con más detalle en el capítulo 13, el RE arroja un flujo constante de vesículas de membrana que incorporan solo proteínas específicas y, por lo tanto, tienen una composición diferente de la del propio RE.

De manera similar, la membrana plasmática produce constantemente vesículas endocíticas especializadas. Por lo tanto, algunos compartimentos cerrados por membranas pueden formarse a partir de otros orgánulos y no tienen que heredarse en la división celular. Como se describe en el capítulo 14, las mitocondrias y los plástidos se diferencian de los demás orgánulos encerrados en membranas en que contienen sus propios genomas. La naturaleza de estos genomas y la gran semejanza de las proteínas de estos orgánulos con las de algunas bacterias actuales sugieren fuertemente que las mitocondrias y los plástidos evolucionaron a partir de bacterias que fueron engullidas por otras células con oracionesasanalejo.com las que inicialmente vivían en simbiosis. Según el esquema hipotético que se muestra en la figura 12-4B, la membrana interna de las mitocondrias y los plástidos corresponde a la membrana plasmática original de la bacteria, mientras que la luz de estos orgánulos evolucionó a partir del citosol bacteriano. Como podría esperarse de tal origen endocítico, estos dos orgánulos están rodeados por una doble membrana y permanecen aislados del extenso tráfico vesicular que conecta el interior de la mayoría de los otros orgánulos encerrados por membrana entre sí y con el exterior de la célula. Un retículo endoplásmico es donde se producen los ácidos grasos, los esteroides y los lípidos.