La compartimentación de las células

El sistema de endomembranas

Este método de transporte es en gran parte intercelular en lugar de la captación de partículas grandes como las bacterias a través de la fagocitosis en la que una célula envuelve una partícula sólida para formar una vesícula interna llamada fagosoma. La fagocitosis es de gran importancia para el transporte intracelular porque una vez que una sustancia se considera dañina y se sumerge en una vesícula, puede ser transportada al lugar apropiado para su degradación. Estas moléculas endocitosadas se clasifican en endosomas tempranos dentro de la célula, lo que sirve para clasificar aún más estas sustancias hasta el destino final correcto.

Captación y transporte celular de potasio

Además, la endocitosis se puede observar a través de la internalización inespecífica de gotitas de líquido a través de pinocitosis y en endocitosis mediada por receptores. El transporte intracelular es el movimiento de vesículas y sustancias dentro de una célula. Se requiere transporte intracelular para mantener la homeostasis dentro de la célula respondiendo a señales fisiológicas. Las proteínas sintetizadas en el citosol se distribuyen en sus respectivos orgánulos, de acuerdo con la secuencia de clasificación de sus aminoácidos específicos. Las células eucariotas transportan paquetes de componentes a ubicaciones intracelulares particulares uniéndolas a motores moleculares que las transportan a lo largo de microtúbulos y filamentos de actina. Dado que el transporte intracelular depende en gran medida de los microtúbulos para el movimiento, los componentes del citoesqueleto desempeñan un papel vital en el tráfico de vesículas entre los orgánulos y la membrana plasmática proporcionando apoyo mecánico. A través de esta vía, es posible facilitar el movimiento de moléculas esenciales como vesículas y orgánulos delimitados por membranas, ARNm y cromosomas.

• Los macronutrientes cargados positivamente como el potasio (K), el amonio (NH4), el calcio (Ca2) y el magnesio (Mg2) son necesarios en cantidades relativamente grandes para el crecimiento y desarrollo de las plantas.
• En cuarto lugar, los componentes de absorción de alta afinidad constitutivos e inducibles pueden responder a las disponibilidades cambiantes de nutrientes y las condiciones iónicas.
• Los estudios de los últimos tres años y las investigaciones anteriores de Kochian et al. muestran que los modelos más antiguos que asumen una vía principal para la absorción de K de alta afinidad no son adecuados para analizar la complejidad biológica subyacente de la nutrición de K.

Vesículas extracelulares de células madre mesenquimales y su potencial en la terapia tumoral

Los microtúbulos funcionan como pistas en el transporte intracelular de vesículas y orgánulos unidos a la membrana. Las proteínas motoras conectan las vesículas de transporte a los microtúbulos y los filamentos de actina para facilitar el movimiento intracelular.

A partir de aquí, el endosoma temprano inicia una cascada de transporte donde la carga finalmente se hidroliza dentro del lisosoma para su degradación. Esta capacidad sueñoss.net es necesaria para la degradación de cualquier carga que sea dañina o innecesaria para la celda; esto se ve comúnmente en respuesta a material extraño.

Cada tipo de vesícula de membrana se une específicamente a su propia proteína motora de cinesina mediante la unión dentro del dominio de la cola. Una de las funciones principales de los microtúbulos es transportar vesículas de membrana y orgánulos a través del citoplasma de las células eucariotas. Se especula que las áreas dentro de la célula consideradas «pobres en microtúbulos» probablemente se transportan a lo largo de los microfilamentos con la ayuda de una proteína motora de miosina. De esta manera, los microtúbulos ayudan al transporte oracionesasanalejo.com de los cromosomas hacia los polos del huso utilizando las proteínas motoras dineína durante la anafase. El transporte intracelular es una categoría general de cómo las células obtienen nutrientes y señales. La endocitosis se define como la captación de material por invaginación de la membrana plasmática. Más específicamente, las células eucariotas utilizan la endocitosis de la absorción de nutrientes, la regulación a la baja de los receptores del factor de crecimiento y como regulador de masa del circuito de señalización.

La concentración de potasio, por otro lado, es mucho mayor en el citoplasma que en el apoplasto. Estos gradientes de concentración se mantienen mediante las acciones combinadas de canales, cotransportadores y bombas en la membrana plasmática y el tonoplasto. Además, en el pH neutro del citoplasma, las proteínas de la sopa citosólica rica en proteínas están cargadas negativamente. Estos y otros desequilibrios de carga dan como resultado el establecimiento de un potencial eléctrico de -80 a -180 mV en la membrana plasmática. Este potencial crea un campo eléctrico muy fuerte que proporciona la energía para procesos bioquímicos en la membrana plasmática, como la captación de iones o solutos contra su gradiente de concentración, y la apertura y cierre de canales iónicos (los denominados canales controlados por voltaje). Las células eucarióticas contienen membranas intracelulares que encierran casi la mitad del volumen total de la célula en compartimentos intracelulares separados llamados orgánulos.

Por tanto, cada célula hija hereda de su madre un conjunto completo de membranas celulares especializadas. Esta herencia es esencial porque una célula no podría fabricar tales membranas desde cero. Si el ER se eliminara por completo de una célula, por ejemplo, ¿cómo podría la célula reconstruirlo? Como veremos más adelante, las proteínas de membrana que definen al RE y realizan muchas de sus funciones son en sí mismas productos del RE. Un nuevo RE no se podría hacer sin un RE existente o, al menos, una membrana que contenga específicamente los translocadores de proteínas necesarios para importar proteínas seleccionadas al RE desde el citosol (incluidos los propios translocadores específicos del RE). Lo mismo ocurre con las mitocondrias, plástidos y peroxisomas (véase la figura 12-6). El transporte intracelular que requiere un movimiento rápido utilizará un mecanismo de actina-miosina, mientras que las funciones más especializadas requieren microtúbulos para su transporte.

En la difusión facilitada, las sustancias entran o salen de las células en su gradiente de concentración a través de los canales de proteínas en la membrana celular. La difusión simple y la difusión facilitada son similares en que ambas implican un movimiento hacia abajo del gradiente de concentración. En difusión simple, la sustancia pasa entre los fosfolípidos; en la difusión facilitada hay canales de membrana especializados. Las moléculas cargadas o polares que no pueden encajar entre los fosfolípidos generalmente entran y salen de las células a través de una difusión facilitada. Si una molécula o partícula es demasiado grande para pasar a través de la membrana celular o quizás tiene una carga y por lo tanto no puede pasar. La membrana celular puede tener poros o canales de proteínas que permiten que esas partículas atraviesen la membrana celular fácilmente, pero nuevamente se están moviendo desde donde hay muchas a donde no hay tantas. El último tipo de transporte pasivo se llama ósmosis, la ósmosis es la difusión de agua a través de una membrana semipermeable y es un caso especial de difusión en el que se centra únicamente en el movimiento del agua, nada más.

Cada orgánulo contiene un conjunto distinto de proteínas que median en sus funciones únicas. Cuando una célula se reproduce por división, tiene que duplicar sus orgánulos rodeados de membrana. En general, las células hacen esto agrandando los orgánulos existentes incorporando nuevas moléculas en ellos; los orgánulos agrandados luego se dividen y se distribuyen a las dos células hijas.

Los componentes del periplasma son necesarios en esta región de la célula y están delimitados o «atrapados» por las dos membranas de la célula. En el caso de las espiroquetas, sus flagelos giran dentro del periplasma e imparten la característica de flexión y rotación en forma de tornillo de la motilidad de las espiroquetas. Algunas moléculas o partículas son demasiado grandes para pasar a través de la membrana plasmática o para moverse a través de una proteína de transporte.