La membrana celular

Transporte activo: descripción general de la primaria

A continuación, examinamos la velocidad de los movimientos de los orgánulos en presencia de latrunculina A. Las figuras 4Q-R y la película S5 muestran un registro de lapso de tiempo representativo de los movimientos de las mitocondrias a lo largo de la punta de una proplaqueta.

Manteniéndolo todo junto: citoplasma, membrana celular, pared celular

Para evaluar la eficacia de estas toxinas en la alteración del citoesqueleto de actina, examinamos su efecto sobre la actina filamentosa en proplaquetas tratadas (Figura 4A-F). En los megacariocitos de control, la faloidina tiñe una densa red filamentosa (Figura 4A-B). El tratamiento con citocalasina D interrumpió esta red, dejando agregados focales de actina a lo largo de las proplaquetas (Figura 4B-C). Después software transportes del tratamiento con latrunculina A, se produjo una tinción difusa de faloidina en el cuerpo celular, pero la F-actina estuvo casi ausente de las proplaquetas (Figura 4E-F). A pesar de los niveles muy reducidos de F-actina, los gránulos α (Figura 4I-J, M-N), los gránulos densos (Figura 4K-L, O-P) y las mitocondrias se movieron hacia las proplaquetas y se dispersaron normalmente a lo largo de su longitud.

En conjunto, estos resultados sugieren que la actina no es esencial para el transporte de orgánulos a larga distancia a lo largo de las proplaquetas o necesaria para atrapar orgánulos en las puntas de las proplaquetas. Se requiere transporte intracelular lasaromaterapias.com para mantener la homeostasis dentro de la célula respondiendo a señales fisiológicas. Las proteínas sintetizadas en el citosol se distribuyen en sus respectivos orgánulos, de acuerdo con la secuencia de clasificación de sus aminoácidos específicos.

Por tanto, es razonable concluir que la kinesina-1 es un motor para el transporte mitocondrial anterógrado en el axón, así como para otros orgánulos. Un miembro de la familia de la kinesina-3 (KIF1Bβ) se ha asociado más específicamente con el transporte mitocondrial en ratones. Está enriquecido en neuronas, donde se colocaliza y se asocia físicamente con las mitocondrias. El citoesqueleto de la proplaqueta está formado por microtúbulos y filamentos de actina, por lo que el transporte de orgánulos a lo largo de las proplaquetas en el camino hacia las plaquetas en desarrollo podría ocurrir sobre microtúbulos, filamentos de actina o una combinación de ambos. Para evaluar el papel de los filamentos de actina en los movimientos de los orgánulos, tratamos megacariocitos con agentes disruptores de actina y teñimos las células con sondas específicas de orgánulos para ver si los orgánulos continuaban moviéndose a lo largo de la proplaqueta. Los megacariocitos tratados con citocalasina D y latrunculina A aún mantienen la capacidad de prolongar procesos largos y delgados.

Se especula que las áreas dentro de la célula consideradas «pobres en microtúbulos» probablemente se transportan a lo largo de los microfilamentos con la ayuda de una proteína motora de miosina. De esta manera, los microtúbulos ayudan al transporte de los cromosomas hacia huertasencasas.com los polos del huso utilizando las proteínas motoras dineína durante la anafase. Los miembros de seis familias de kinesinas -1, 2, 3, 4, 13 y 14 – han sido implicados en el transporte de orgánulos axonales, y dos de ellos en el movimiento mitocondrial en particular.

Las células eucariotas transportan paquetes de componentes a ubicaciones intracelulares particulares uniéndolas a motores moleculares que las transportan a lo largo de microtúbulos y filamentos de actina. Dado que el transporte intracelular hacerbafles.info depende en gran medida de los microtúbulos para el movimiento, los componentes del citoesqueleto desempeñan un papel vital en el tráfico de vesículas entre los orgánulos y la membrana plasmática proporcionando apoyo mecánico.

• En particular, las especies que tienen sistemas nerviosos más simples pueden realizar sus tareas de transporte mitocondrial necesarias con una maquinaria más simple.
• Sin embargo, muchos estudios de proteínas motoras en el transporte axonal no han distinguido a los miembros de la familia de proteínas motoras, sus asociaciones específicas con orgánulos o su influencia sobre movimientos de orgánulos específicos.
• En este contexto, es importante tener en cuenta que el conjunto de herramientas de transporte para cualquier clase de orgánulo puede variar en diferentes tipos de células o tejidos, y también entre especies.
• Por lo tanto, un esfuerzo importante en la actualidad es asignar maquinaria de transporte específica a tipos específicos de orgánulos.

El transporte intracelular que requiere un movimiento rápido utilizará un mecanismo de actina-miosina, mientras que las funciones más especializadas requieren microtúbulos para su transporte. Los microtúbulos funcionan como pistas en el transporte intracelular de vesículas y orgánulos unidos a la membrana. Las proteínas motoras conectan las vesículas de transporte a los microtúbulos y los filamentos de actina para facilitar el movimiento intracelular. Cada tipo de vesícula de membrana se une específicamente a su propia proteína motora de cinesina mediante la unión dentro del dominio de la cola. Una de las funciones principales de los microtúbulos es transportar vesículas de membrana y orgánulos a través del citoplasma de las células eucariotas.

Translocación de proteínas a las mitocondrias

El tratamiento con latrunculina A no pareció inhibir ningún aspecto del movimiento de los orgánulos. De hecho, se observó un ligero aumento (∼ 10%) en el número de orgánulos que se movían en cualquier momento. Tampoco se requirió F-actina para atrapar orgánulos o gránulos en los extremos de las proplaquetas, ya que el porcentaje de orgánulos (un número igual de α-gránulos, gránulos densos y mitocondrias) que entran y salen de las puntas de las proplaquetas no se vio afectado por la latrunculina A.