Los virus secuestran el sistema de transporte para propagarse de una célula a otra en las plantas

Esto puede suceder de forma pasiva, ya que ciertos materiales se mueven hacia adelante y hacia atrás, o la celda puede tener mecanismos especiales que facilitan el transporte. Algunos materiales son tan importantes para una célula que gasta parte de su energía, hidrolizando el trifosfato de adenosina, para obtener estos materiales. Todas las células gastan la mayor parte de su energía para mantener un desequilibrio de iones de sodio y potasio entre el interior y el exterior de la célula. Las plantas necesitan absorber sales minerales del suelo u otras fuentes, pero estas sales existen en una solución muy diluida. El transporte activo permite que estas células absorban sales de esta solución diluida en contra de la dirección del gradiente de concentración. Por ejemplo, los iones cloruro (Cl-) y nitrato (NO3-) existen en el citosol de las células vegetales y necesitan ser transportados a la vacuola.

Proteínas portadoras para transporte activo

Estas sustancias incluyen iones como Ca, Na, K y Cl–; nutrientes que incluyen azúcares, ácidos grasos y aminoácidos; y productos de desecho, particularmente dióxido de carbono, que deben salir de la celda. La estructura bicapa lipídica de la membrana proporciona el primer nivel de control. Los fosfolípidos están fuertemente empaquetados y la membrana tiene un interior hidrófobo. Una membrana que tiene permeabilidad selectiva permite que solo las sustancias que cumplen ciertos criterios pasen a través de ella sin ayuda. En el caso de la membrana celular, sólo los materiales apolares relativamente pequeños pueden moverse a través de la bicapa lipídica.

Gradiente electroquímico

Las porinas son un tipo de proteína de membrana que forma un poro de barril beta a través de la bicapa lipídica. A diferencia de otros canales de transporte de proteínas, los poros de las porinas son lo suficientemente grandes como para permitir la difusión pasiva. Como resultado del gran diámetro, las porinas generalmente median en la estufas-electricas.com difusión de pequeños metabolitos, como aminoácidos, azúcares e iones. El objetivo principal de ambos sistemas de transporte es transportar moléculas e iones a través de la membrana celular. La capa exterior está formada por la bicapa de fosfolípidos, que mantiene la homeostasis de la célula y controla la entrada de las sustancias.

Aunque la estequiometría del acoplamiento de Na puede diferir entre SA1 y SN1, la falta de translocación de H por SA1 indica que el gradiente electroquímico de H dirigido hacia adentro no se opondrá al gradiente electroquímico de Na que impulsa la captación de SA1. Como resultado, la fuerza impulsora neta para la absorción de aminoácidos por SA1 está mucho más dirigida hacia adentro que la de SN1, lo que permite que SA1 acumule concentraciones de aminoácidos intracelulares mucho más altas que SN1 sin salida neta. Por tanto, el acoplamiento iónico puede contribuir a un papel principalmente unidireccional de SA1 en la captación de aminoácidos y un papel bidireccional de SN1 en la salida y la captación. El transporte activo utiliza energía celular para mover moléculas a través de la membrana celular contra un gradiente de concentración. Una de las grandes maravillas de la membrana celular es su capacidad para regular la concentración de sustancias dentro de la célula.

Mientras que algunos canales de iones permiten que los iones entren en la celda, otros canales permiten que los iones salgan de la celda. Entonces, dado que los iones de sodio fluyen hacia la célula y el potasio sale de la célula, la despolarización se produce donde se altera el potencial de membrana habitual, genograma.top llamado potencial de reposo. Tenga en cuenta que los potenciales de acción son todo o nada, lo que significa que la aparición de potenciales de acción no depende de la magnitud del estímulo. Un solo potencial de acción puede desencadenar varios a lo largo de la membrana propagando así la señal.

• (La mayor parte de la energía metabólica de un glóbulo rojo se utiliza para mantener el desequilibrio entre los niveles de sodio y potasio exteriores e interiores requeridos por la célula).
• Debido a que los mecanismos de transporte activo dependen del metabolismo de la célula para obtener energía, son sensibles a muchos venenos metabólicos que interfieren con el suministro de ATP.
• El transporte activo mantiene las concentraciones de iones y otras sustancias que necesitan las células vivas frente a estos movimientos pasivos.
• En el transporte facilitado, también llamado difusión facilitada, los materiales se difunden a través de la membrana plasmática con la ayuda de proteínas de membrana.
• Gran parte del suministro de energía metabólica de una célula se puede gastar en mantener estos procesos.
• Existe un gradiente de concentración que permitiría que estos materiales se difundan en la célula sin gastar energía celular.

Si bien la vacuola tiene canales para estos iones, el transporte de ellos es contra el gradiente de concentración y, por lo tanto, el movimiento de estos iones es impulsado por bombas de hidrógeno o bombas de protones. En un antiportador, un sustrato se transporta en una dirección a través de la membrana mientras que otro se cotransporta en la dirección opuesta. En un simportador, dos sustratos se transportan en la misma dirección a través de la membrana. Las membranas semipermeables suelen ser sensibles a la carga y al voltaje a través de la bicapa lipídica. Recuerde, las membranas son entidades cargadas, por lo que es probable que la exigencia de una carga a través de una membrana provoque una reacción como un potencial de acción. Generalmente se crea un potencial de acción en el montículo del axón una vez que la membrana se despolariza debido a un aumento o disminución del voltaje. Cuando el potencial de membrana aumenta, las proteínas integrales en la membrana llamadas canales iónicos activados por voltaje comienzan a abrirse para permitir que los iones entren en la célula.

Pocas proteínas especializadas junto con una membrana semipermeable apoyan la entrada de las moléculas. Con esto, discutiremos los puntos importantes, que distinguen los dos tipos de sistema de transporte. Las diferencias en el acoplamiento iónico contribuyen a las funciones divergentes propuestas para SN1 y SA1. Por el contrario, SA1 cataliza sólo el cotransporte de Na y no parece mediar el intercambio de protones. El pH extracelular bajo inhibe la captación por SA1 así como por SN1, pero la nigericina no alivia oracionesasanantonio.com la inhibición como se esperaba si un gradiente de pH dirigido hacia el interior se opone a la captación de aminoácidos. También hemos encontrado que los sustratos de aminoácidos aumentan el pH intracelular en las células que expresan SN1 pero no SA1. El aparente fracaso de SA1 para translocar un protón a cambio de Na y un aminoácido neutro predice que el flujo implica un movimiento de carga neta a través de la membrana y hemos demostrado directamente la naturaleza electrogénica del transporte de SA1.

Tipos de transporte de membrana pasiva