Organelos celulares Ch03

Los estudios han demostrado que cuando las ROS en los peroxisomas exceden un cierto nivel, aumenta el nivel de ROS en las mitocondrias y se altera el equilibrio redox en las mitocondrias, lo que provoca software transportes la degradación mitocondrial y la muerte celular. Además, las ROS son moléculas de señalización importantes en las células, que pueden causar autofagia y apoptosis mitocondrial y peroxisomal.

Importación de proteínas en peroxisomas y síndrome de Zelleweger

Cuando el nivel de ROS aumenta en las células para inducir estrés oxidativo, la expresión de la proteína DEPP inducida por la inanición se regula al alza, lo que induce aún más la autofagia, protegiendo así a las células de lesiones. Aunque no se ha esclarecido en detalle cómo se comunican las mitocondrias genograma.top y los peroxisomas a través de ROS, posiblemente sea a través de la difusión intracelular, los sitios de contacto potenciales o el tráfico de vesículas (Figura 2). Un marco resumido para considerar los mecanismos que contribuyen al transporte y localización de las mitocondrias en los axones.

Manteniéndolo todo junto: citoplasma, membrana celular, pared celular

• Las proteínas sintetizadas en el citosol se distribuyen en sus respectivos orgánulos, de acuerdo con la secuencia de clasificación de sus aminoácidos específicos.
• Las células eucariotas transportan paquetes de componentes a ubicaciones intracelulares particulares uniéndolas a motores moleculares que las transportan a lo largo de microtúbulos y filamentos de actina.
• En conjunto, estos resultados sugieren que la actina no es esencial para el transporte de orgánulos a larga distancia a lo largo de las proplaquetas o necesaria para atrapar orgánulos en las puntas de las proplaquetas.
• Se requiere transporte intracelular para mantener la homeostasis dentro de la célula respondiendo a señales fisiológicas.

Ambos conjuntos de proteínas contienen dominios motores que se unen a los microtúbulos e hidrolizan el ATP. La mayoría de las cinesinas caminan hacia el extremo positivo de los microtúbulos, mientras que la dineína camina hacia el extremo negativo. Esto le da a las células dos herramientas para controlar la distribución de orgánulos a lo largo de los microtúbulos. Las quinesinas y dineínas también contienen un dominio de enlace de carga que las vincula a diferentes orgánulos. Las quinesinas son una gran familia de proteínas elcredocatolico.com y el dominio de unión de carga es el más divergente, lo que permite que diferentes miembros de la familia de las quinesinas se unan a diferentes orgánulos. La dineína es un gran complejo de varias proteínas y la forma en que se une a la carga es menos clara. Tanto durante la producción de ATP en las mitocondrias como durante la β-oxidación de lípidos en los peroxisomas, se producen ROS, pero las mitocondrias y los peroxisomas también son orgánulos importantes para eliminar ROS y asegurar la estabilidad celular.

Por lo general, son las propiedades bioquímicas generales de la secuencia las que determinan si dirige una proteína a un orgánulo. Las secuencias señal se utilizan para importar tanto proteínas solubles como proteínas integrales de membrana. Para transportar y posicionar los orgánulos, las células a menudo usan tanto microtúbulos como filamentos de actina. Los microtúbulos, cinesinas y dineínas se utilizan para mover orgánulos a largas distancias, mientras que los filamentos de actina transportan orgánulos a distancias cortas (por ejemplo, cerca de la membrana plasmática).

¿Qué son los orgánulos?

A menudo, un orgánulo contendrá más de un tipo de proteína motora (por ejemplo, quinesina y miosina V) para permitir que las células utilicen ambos conjuntos de filamentos para colocar el orgánulo. Las miosinas son una clase de proteínas motoras que pueden generar fuerza a lo largo de los filamentos de actina. Algunas miosinas están involucradas en la contracción celular (es decir, la contracción del músculo), mientras que otras apoyan el movimiento y la posición de los orgánulos. Las miosinas de clase V participan en el transporte de orgánulos en varios tipos diferentes de células. De manera similar a la estructura de la kinesina, las miosinas de clase V contienen un dominio motor que se une a los filamentos de actina y utilizan la energía de la hidrólisis del ATP para caminar a lo largo de los filamentos. Las cinesinas y dineínas caminan a lo largo de los microtúbulos utilizando la energía de la hidrólisis del ATP.