Orgánulos celulares

La endocitosis es una vía para internalizar partículas sólidas («ingestión de células» o fagocitosis), pequeñas moléculas e iones («ingestión de células» o pinocitosis) y macromoléculas. La endocitosis mediada por receptores es un proceso por el cual las células internalizan moléculas mediante la gemación hacia adentro de vesículas de la membrana plasmática que contienen proteínas con sitios receptores específicos para las moléculas que se internalizan. Las proteínas de la cubierta de la vesícula señalan a las proteínas de orgánulos específicos en la célula, que permiten la transmisión directa de moléculas internas específicas que se entregan directamente a los orgánulos que las requieren. Muchas interacciones motor-carga están reguladas por el comportamiento de cambio de las GTPasas.

A continuación, las vesículas mitocondriales con proteína ligasa anclada mitocondrial se fusionan con peroxisomas. Esta fusión promueve la producción de peroxisomas y transporta ciertos metabolitos específicos y proteínas necesarias a los peroxisomas. Además, las mitocondrias y los peroxisomas pueden unirse mediante la liberación de mensajeros biológicos, incluidos ROS, lípidos u otros metabolitos, y este proceso está estrechamente relacionado con el tamaño de las moléculas y la permeabilidad de las membranas de los orgánulos (Figura 2). Se cree que los receptores de superficie de orgánulos para proteínas motoras dirigen la maquinaria de motilidad correcta al tipo de orgánulo correcto (Guzik y Goldstein, 2004; Hirokawa y Takemura, 2005).

La fosforilación específica del sitio y la unión de Ca2 también pueden influir en la interacción de un adaptador con proteínas motoras, microtúbulos o carga. A continuación, discutimos ejemplos de tales modificaciones del adaptador que influyen en la motilidad de la carga, incluida la de las mitocondrias y los virus. La membrana plasmática es una bicapa de fosfolípidos con proteínas incrustadas que encierra todas las células vivas. Esta membrana bloquea los movimientos incontrolados de materiales solubles en agua dentro o fuera de la célula. Las diversas proteínas incrustadas en la bicapa de fosfolípidos penetran en y a través de la bicapa en tres dimensiones. Son las proteínas de la membrana las responsables de las funciones específicas de la membrana plasmática. Estas funciones incluyen controlar el flujo de nutrientes e iones dentro y fuera de las células, mediar la respuesta de una célula a estímulos externos e interactuar con las células limítrofes.

Todos los orgánulos de células eucariotas membranosas tienen la característica común de una bicapa de fosfolípidos, aunque las proteínas difieren en cada caso. Para mantener la identidad y función de los diferentes orgánulos y la membrana plasmática, las células necesitan dirigir proteínas específicas a los orgánulos y otros compartimentos intracelulares.

Interactúa indirectamente con la kinesina-1 y probablemente no sea una proteína de la membrana externa. A lo largo de su tráfico en el axón, las mitocondrias pueden cambiar rápidamente entre movimiento anterógrado y retrógrado, y se ha demostrado que su dirección neta en neuronas aisladas resulta principalmente de la modulación de la fracción de tiempo que se pasa en movimiento anterógrado. Además, se pueden cambiar entre estados móviles y estacionarios mediante cambios en el crecimiento axonal o la señalización intracelular (Morris y Hollenbeck, 1993; Hollenbeck, 1996; Chada y Hollenbeck, 2004).

Aunque no hay evidencia que vincule ninguno de estos con las mitocondrias, estudios recientes en Drosophila han revelado un enlazador de proteína motora específico de la mitocondria que es necesario para el movimiento de las mitocondrias hacia el axón. Esta proteína, Milton, se identificó en una pantalla de genes necesarios para la transmisión sináptica en los fotorreceptores.

Manteniéndolo todo junto: citoplasma, membrana celular, pared celular

Las mitocondrias también pueden comunicarse con los peroxisomas a través del transporte vesicular de vesículas derivadas de mitocondrias. Entre cferecibos.mx ellos, la proteína ligasa anclada mitocondrial promueve la división de la membrana mitocondrial y conduce a la formación de vesículas.

• De hecho, se observó un ligero aumento (∼ 10%) en el número de orgánulos que se movían en cualquier momento.
• A continuación, examinamos la velocidad de los movimientos de los orgánulos en presencia de latrunculina A.
• El tratamiento con latrunculina A no pareció inhibir ningún aspecto del movimiento de los orgánulos.
• Las figuras 4Q-R y la película S5 muestran un registro de lapso de tiempo representativo de los movimientos de las mitocondrias a lo largo de la punta de una proplaqueta.
• A pesar de los niveles muy reducidos de F-actina, los gránulos α (Figura 4I-J, M-N), los gránulos densos (Figura 4K-L, O-P) y las mitocondrias se movieron hacia las proplaquetas y se dispersaron normalmente a lo largo de su longitud.

Por lo tanto, la maquinaria de la membrana mitocondrial debe incluir motores, componentes de anclaje y sensores. La membrana plasmática crea una pequeña deformación hacia adentro, denominada invaginación, en la que se captura la sustancia a transportar. La deformación luego se desprende de la membrana en el interior de la célula, creando una vesícula que contiene la sustancia capturada.

Importación de proteínas en peroxisomas y síndrome de Zelleweger

La mayoría de estas proteínas contienen una secuencia corta, llamada secuencia señal, que determina su ubicación intracelular. Las secuencias señal se pueden localizar en cualquier parte de estufas-electricas.com una proteína, pero a menudo se encuentran en el extremo N-terminal. Las secuencias de señales que dirigen proteínas al mismo orgánulo a menudo no comparten la misma secuencia primaria.

Cuando estas enzimas ciclan entre los estados ligados a GTP y ligados a GDP, a menudo cambian las conformaciones estructurales, lo que da como resultado una asociación específica de estado con motores u orgánulos. Las proteínas adaptadoras de dineína Bicaudal-D1 y Bicaudal-D2 median la asociación de dineína con las membranas de Golgi a través de la interacción específica con la forma unida a GTP de la pequeña GTPasa Rab6 (Matanis et al. 2002). Otro adaptador de dineína, Golgin160, requiere Arf1 unido a GTP para la localización de Golgi. Aunque Golgin160 une la dineína al Golgi durante la interfase, su disociación de las membranas durante la mitosis previene la retención de la membrana mediada por la dineína cerca del centro organizador de los microtúbulos y permite la dispersión de las membranas de Golgi. La regulación del ciclo celular de esta interacción motor-adaptador, posiblemente a través de la hidrólisis de Arf1 GTP, asegura por lo tanto la segregación adecuada de las membranas de Golgi entre las células hijas después de la división celular (Yadav et al. 2012).