Plantas

Las muestras de tejido sin teñir de los tallos de Eucalyptus saligna muestran claramente rayos uniseriados que se extienden desde el floema, a través del tejido cambial, hasta el xilema (Fig. 1A). Las células de los radios son adyacentes tanto a los complejos de elemento tamiz / células compañeras como a las células del parénquima en el tejido del floema (Fig. 1B), mientras que en el xilema todas atraviesan las paredes de los vasos (Fig. 1, A y C). Un examen minucioso de los vasos del xilema revela que en la intersección del parénquima radial y el vaso, las paredes internas de los vasos están perforadas con bandas de grandes fosas de contacto no revestidas (fig. 1D). Donde los rayos están ausentes, solo una pequeña cantidad de hoyos ornamentados conectan los vasos con las células de las fibras circundantes. Estas observaciones confirman que la corriente de transpiración en los vasos del xilema está conectada directamente al tejido del floema a través de hebras de parénquima de rayos continuos. Sin embargo, hasta la fecha, todos los enfoques siguen siendo indirectos y las rutas de transferencia de agua entre el floema y el xilema aún no se han determinado.

A continuación, presentamos una técnica que permite la visualización de la transferencia de agua desde el floema a los tejidos del xilema y resuelve las vías apoplásticas y simplásticas y los tipos de células. El método implica la inyección de una solución acuosa que contiene colorante fluorescente en el floema seguido de análisis de tejidos leñosos utilizando microscopía de barrido láser confocal. Evaluamos la efectividad de tres tintes diferentes para teñir posibles vías de transferencia. También introducimos tinte durante diferentes intervalos de tiempo del ciclo de transpiración del diel para probar elaspirador-escoba.com el efecto de los cambios dinámicos previstos en ψ entre el floema y el xilema en los procesos de transferencia. Presumimos que la transferencia radial de agua sería más pronunciada durante los períodos en los que las condiciones del nexo hidráulico entre el floema y el xilema difieren más. Estas diferencias se esperan durante las altas tasas de transpiración que provocan una fuerte disminución del xilema ψ, comúnmente observado durante las horas de la mañana. Utilizamos el potencial hídrico de la hoja (ψL) y mediciones de dendrómetros de alta precisión para identificar intervalos de tiempo relevantes.

En diferentes épocas del año, un pañuelo puede actuar como fuente o sumidero. Por ejemplo, cuando las hojas de una planta son jóvenes, necesitan más nutrientes para crecer de los que pueden producir y, por lo tanto, actúan como sumideros. Sin embargo, cuando las hojas han alcanzado la madurez, producen abundantes azúcares y actúan como fuentes.

Componentes de savia

Suc es la forma principal para el transporte de carbono en el floema de la mayoría de las plantas, y los transportadores unidos a la membrana para esta molécula son muy abundantes. Por lo tanto, el uso de un colorante fluorescente de masa molecular comparable quizás aumente las posibilidades de tinción de las vías simplásticas. A diferencia de la fluoresceína, el movimiento de la eosina Y, y más aún el de la rodamina B, en el floema y los rayos fue muy limitado.

Transporte en Plantas?

Cuando esto sucede, las células disminuyen de tamaño y la planta se marchita. Nuestro estudio mostró que no todos los colorantes solubles en agua son adecuados para rastrear el movimiento del agua en el tejido vivo cuentos-infantiles.net del floema, en particular la carga del apoplasto y el transporte simplástico en las células del parénquima de rayos. La masa molar de la fluoresceína sódica es 376 g mol − 1, similar a la de Suc (342 g mol − 1).

La masa molar de estos dos colorantes es sustancialmente mayor en comparación con la fluoresceína o Suc (eosina Y, 691,85 g mol-1; rodamina B, 479,02 g mol-1). Esta transferencia de agua se facilita predominantemente a través del simplasto en las células del parénquima de rayos uniseriados, impulsada por la transpiración software transportes y los gradientes asociados en ψ entre los dos tipos de tejido. Reconocemos que al inyectar el tinte no podemos separar la difusión del flujo masivo de fluoresceína en el simplasto del parénquima de rayos y que la distancia final que alcanzó el tinte en los rayos es el resultado de ambos movimientos.

• El xilema de las plantas vasculares consiste en células muertas colocadas de un extremo a otro que forman túneles a través de los cuales el agua y los minerales se mueven hacia arriba desde las raíces hasta el resto de la planta.
• El floema, que está formado por células vivas, transporta los productos de la fotosíntesis de las hojas a las otras partes.
• Dado que las células vegetales tienen una pared celular rígida, este influjo de agua crea una gran cantidad de presión interna, más de diez veces la presión de un neumático de automóvil.
• La presión hace que la savia se mueva a través de los poros del elemento de tamiz, hacia abajo del tubo.
• El movimiento de las plantas del agua a la tierra ha requerido el desarrollo de mecanismos internos para suministrar agua a todas las partes de la planta.

Sin embargo, la transferencia de tinte no ocurrió debido a la difusión, como lo documentan los resultados de nuestro experimento de control ex situ utilizando secciones de tallo cortadas aisladas. Por lo tanto, esta transferencia debe estar mediada por un algas-marinas.com flujo masivo de agua y tinte. Es razonable especular que el agua y la mancha ingresaron a los rayos usando diferentes mecanismos (por ejemplo, acuaporinas versus plasmodesmos). Sus rutas exactas de absorción aún no se han confirmado experimentalmente.

Transporte en plantas