Sistema de transporte de membrana

Para enfrentar estos desafíos, las plantas han desarrollado sistemas de transporte activo que se regulan en respuesta a cambios en las condiciones ambientales e internas. ¿Las acuaporinas están siempre “abiertas” o su actividad está regulada de alguna manera? Este resultado bastante sorprendente indica que las vesículas de la membrana plasmática particular utilizadas tenían pocas acuaporinas o acuaporinas que eran en gran parte inactivas. Entre los cotransportadores, distinguimos uniportadores, antiportadores y simportadores.

Los uniportadores, como los canales, mueven las sustancias hacia abajo en un gradiente de concentración, aunque mucho más lentamente. El movimiento de un soluto en contra de su gradiente de concentración está, por tanto, acoplado al movimiento de la sustancia secundaria (en las plantas suele ser un protón) por su gradiente de concentración. Por lo tanto, la alta concentración de protones en el apoplasto impulsa el movimiento hacia adentro de ciertos iones, como el nitrato, por un simportador. De manera similar, los gradientes de protones pueden impulsar el movimiento de iones hacia la vacuola por el antiportador protón-sodio o el antiportador protón-calcio. Finalmente, las proteínas modificadas y etiquetadas se empaquetan en vesículas secretoras que brotan de la cara trans del Golgi.

Por lo tanto, algunos compartimentos cerrados por membranas pueden formarse a partir de otros orgánulos y no tienen que heredarse en la división celular. Como se describe en el capítulo 14, las mitocondrias y los plástidos se diferencian de los demás orgánulos encerrados en membranas en que contienen sus propios genomas. Según el esquema hipotético que se muestra en la figura 12-4B, la membrana interna de las mitocondrias y los plástidos corresponde a la membrana plasmática original de la bacteria, mientras que la luz de estos orgánulos evolucionó a partir del citosol bacteriano. Como podría esperarse de tal origen endocítico, estos dos orgánulos están rodeados por una doble membrana y permanecen aislados del extenso tráfico vesicular que conecta el interior de la mayoría de los otros orgánulos encerrados por membrana entre sí y con el exterior de la célula. Los lisosomas contienen enzimas digestivas que degradan los orgánulos intracelulares difuntos, así como macromoléculas y partículas extraídas del exterior de la célula por endocitosis. En su camino hacia los lisosomas, el material endocitosado debe pasar primero a través de una serie de orgánulos llamados endosomas. Los peroxisomas son pequeños compartimentos vesiculares que contienen enzimas utilizadas en una variedad de reacciones oxidativas.

El nitrógeno, el fósforo y el azufre son macronutrientes necesarios para el crecimiento y la reproducción de las plantas. Estos elementos están presentes en la solución del suelo como formas orgánicas e inorgánicas, incluidas las especies aniónicas nitrato, fosfato software almacen y sulfato. La absorción de estos aniones presenta un desafío para las plantas porque su concentración en el suelo puede variar de dos a tres órdenes de magnitud y porque su absorción a menudo ocurre en contra de la concentración y los gradientes eléctricos.

Vii Conclusiones

Biología molecular de la célula 4ª edición.

, flechas azules) comienza en los ribosomas del RE con la traducción del ARNm en proteínas. Después de la modificación postraduccional en el Golgi, las proteínas se clasifican y empaquetan en la red trans-Golgi. Luego se transportan a diferentes lugares de la célula donde cada proteína realiza su función, por ejemplo, en la membrana plasmática o en el sistema endosómico. Sin embargo, como discutimos con más detalle en el capítulo 13, el RE arroja un flujo constante de vesículas de membrana que incorporan solo proteínas específicas y, por lo tanto, tienen una composición diferente de la del propio RE. De manera similar, la membrana plasmática produce constantemente vesículas endocíticas especializadas.

• Los sistemas de translocación de grupo, como el sistema de fosfotransferasa en Escherichia coli, utilizan energía durante el transporte y modifican el soluto durante su paso a través de la membrana.
• La difusión facilitada es un sistema mediado por portadores que no requiere energía y no concentra solutos contra un gradiente.
• Los sistemas de transporte bacteriano son operados por proteínas de transporte en la membrana plasmática.
• Los sistemas de transporte activo, como el transporte impulsado por iones y el transporte dependiente de la proteína de unión, utilizan energía y concentran moléculas contra un gradiente de concentración.

Las vesículas se forman naturalmente durante los procesos de secreción, captación y transporte de materiales dentro del citoplasma. Alternativamente, pueden prepararse artificialmente, en cuyo caso se denominan 3l0g.com liposomas. Las vesículas pueden fusionarse con la membrana plasmática para liberar su contenido fuera de la célula. Las vesículas también pueden fusionarse con otros orgánulos dentro de la célula.

Mientras que algunas de estas vesículas depositan su contenido en otras partes de la célula donde serán utilizadas, otras vesículas secretoras se fusionan con la membrana plasmática oracionesasantarita.com y liberan su contenido fuera de la célula. Una vesícula es una estructura pequeña dentro de una célula, que consiste en un líquido encerrado por una bicapa lipídica.

A continuación, se identificaron clones de ADNc con secuencias relacionadas en las bases de datos de etiquetas de secuencia expresadas en Arabidopsis. Los genes de las plantas muestran típicamente del 75 al 85% de identidad entre sí y del 25 al 35% de identidad oracionesasanantonio.com con los transportadores de hongos a nivel de aminoácidos. Todos los genes de las plantas responden a la privación de fosfato con un aumento espectacular de los niveles de transcripción, y la mayoría de las proteínas correspondientes se localizan en las raíces.

¿El sodio juega un papel en el transporte de potasio?