Transporte a través del epitelio intestinal

En difusión simple, la sustancia pasa entre los fosfolípidos; en la difusión facilitada hay canales de membrana especializados. Las moléculas cargadas o polares que no pueden encajar entre los fosfolípidos generalmente entran y salen de las células a través de una difusión facilitada.

Si esta gran cantidad de información sobre el transporte de células de guarda no es lo suficientemente desalentadora, se ve agravada por las interacciones del transporte de solutos a través de cada membrana delimitadora. La separación de las características intrínsecas de las interacciones de transporte de las de la regulación extrínseca, como la fosforilación de proteínas, es a menudo un desafío. El voltaje de la membrana es un factor importante que determina el flujo de soluto osmótico para los movimientos estomáticos (tablas III-VI) y es fundamental para comprender estas interacciones de transporte. Más importante aún, el voltaje es un intermedio compartido en el circuito de carga de cada membrana y, por lo tanto, asegura una interdependencia entre todos los transportadores de carga. Los sistemas de transporte impulsados ​​por iones y los sistemas de transporte dependientes de la proteína de unión son sistemas de transporte activo que se utilizan para el transporte de la mayoría de los solutos por las células bacterianas.

Los ejemplos importantes incluyen simportadores que cotransportan Na con glucosa, Na con H2PO4−, Na con aminoácidos, Na con Cl− y Na con K y Cl−. Por tanto, los simportadores median el movimiento de Na y solutos cotransportados fuera de la luz tubular hacia la célula. Además de los simportadores, las membranas apicales pueden expresar contratransportadores, denominados antiportadores, que transportan Na al interior de la célula y, al mismo tiempo, mueven los solutos específicos hacia la luz tubular para su excreción. Un buen ejemplo sería el intercambiador de Na-H, del cual existen múltiples isoformas. Por último, el gradiente de Na hacia el interior puede ser aprovechado directamente por los conductos de Na del epitelio apical, que permiten la difusión hacia el interior del Na luminal hacia las células epiteliales. Una vez dentro de la célula, el Na reabsorbido sale de la membrana basolateral hacia el espacio intersticial. Esto también es impulsado principalmente por bombas de Na, pero también puede involucrar a otros tipos de sistemas de transporte dependiendo del segmento de nefrona; por ejemplo en el TP participa el cotransportador basolateral de bicarbonato de sodio.

Módulo 5: Membranas celulares

La interrupción farmacológica de la red Er inhibe la célula Nsm

El tráfico macromolecular mediado por plasmadesma juega un papel importante en el crecimiento y desarrollo de las plantas [1-3] y en las interacciones planta-patógeno [4-6]. Estructuralmente, un plasmodesma está compuesto por la membrana plasmática con un retículo endoplásmico adpreso central modificado, el desmotúbulo. Además del transporte de célula a célula establecido desde hace mucho tiempo de moléculas pequeñas a través de plasmodesmos, en las últimas dos décadas se ha laoracionasanpancracio.com demostrado que las macromoléculas, como las proteínas y los ARN, transitan entre las células a través de los plasmodesmos. Este tráfico macromolecular es crucial para la infección viral [4-6], la defensa de las plantas y la regulación del desarrollo [1-3]. Se colocan para cruzar la membrana de modo que una parte esté en el interior de la celda y una parte en el exterior. Solo cuando atraviesan la bicapa son capaces de mover moléculas e iones dentro y fuera de la célula.

IDT se utiliza para la acumulación de muchos iones y aminoácidos; BPDT se usa con frecuencia para azúcares y aminoácidos. IDT es un proceso simportador o antipuerto que utiliza un ion de hidrógeno (H), es decir, la fuerza motriz del protón o algún otro catión, es decir, potencial quimiosmótico, para impulsar el proceso de transporte. Por tanto, la energía gastada durante el transporte activo de lactosa está en forma de pmf. La lactosa permeasa es un único polipéptido transmembranoso que atraviesa la membrana siete veces 3l0g.com formando un canal que admite específicamente lactosa. Hemos hablado de gradientes de concentración simples (concentraciones diferenciales de una sustancia a través de un espacio o una membrana) pero en los sistemas vivos, los gradientes son más complejos. Debido a que los iones entran y salen de las células y las células contienen proteínas que no se mueven a través de la membrana y en su mayoría tienen carga negativa, también existe un gradiente eléctrico, una diferencia de carga, a través de la membrana plasmática.

Hay cientos de tipos de estas proteínas de membrana en muchas células de su cuerpo. Algunas sustancias, como el dióxido de carbono y el oxígeno, pueden moverse a través de la membrana plasmática por difusión, que es un proceso de transporte pasivo. Debido a que la membrana actúa como una barrera para ciertas moléculas e iones, pueden ocurrir en diferentes concentraciones en los dos lados de la membrana. Tal gradiente de concentración a través de una membrana semipermeable establece un flujo osmótico para el agua. En la difusión facilitada, las sustancias entran o salen de las células en su gradiente de concentración a través de los canales de proteínas en la membrana celular. La difusión simple y la difusión facilitada son similares en que ambas implican un movimiento hacia abajo del gradiente de concentración.

Movimiento browniano