Transporte celular

Un uso importante de la energía potencial creada al separar los protones de los electrones a través de las membranas es impulsar la síntesis de ATP. El ATP impulsa otros procesos metabólicos, como la formación de glucosa o el transporte de solutos discutidos en la sección anterior. Además, el potencial de membrana puede acoplarse jardin-urbano.com directamente al bombeo de ciertos solutos contra su gradiente de concentración. En esos casos, la difusión cuesta abajo de protones a través de la membrana proporciona la energía para bombear otros solutos cuesta arriba. (Imagínese una rueda de paletas que golpea un arroyo de montaña en busca de energía para moler el grano).

Cascadas de fosforilación

La membrana del RE también sirve como una plataforma importante para anclar varios otros MP virales, que son necesarios para el movimiento intracelular y la propagación viral [23-27]. La vía secretora de ER a Golgi también participa en la focalización de la EP y en el tráfico intercelular de varios virus [28-33]. Los microfilamentos y diferentes motores de miosina también participan en el movimiento intracelular o intercelular de diversos MP o virus [28-30,34-40]. Además, también se ha demostrado que la vía endocítica influye en el movimiento de tres virus [41-43].

Estos potenciales de membrana también impulsan la natación bacteriana al impulsar la rotación de sus flagelos en forma de hélice. La energía potencial de membrana es, por tanto, una moneda tan universal como el ATP o la glucosa.

La colocalización de NSm y ER en las respectivas células se analizó adicionalmente mediante espectros de fluorescencia superpuestos. Los virus de las plantas necesitan moverse dentro y entre las células para establecer una infección sistémica. Para lograr esta tarea, el virus de la planta codifica una proteína de movimiento para facilitar el tráfico intracelular de los genomas virales desde el sitio de replicación a la EP y para ayudar a la propagación de los complejos de replicación viral o partículas virales entre las células vegetales a través de la EP [5,6,10 –13]. Los virus de plantas no sólo utilizan MPs codificados por virus u otros componentes virales para el movimiento viral intra e intercelular, sino que también cooptan las maquinarias de transporte de la célula huésped para su movimiento [13-17]. Los sistemas de transporte de citoesqueleto y membrana de las células son importantes para el movimiento intracelular de virus vertebrados (revisado en), esenciales para el tráfico de organelos dentro de las células vegetales e implicados en el tráfico intercelular de macromoléculas. En el caso del virus vegetal mejor estudiado, el virus del mosaico del tabaco, la membrana del RE es importante por su asociación con los complejos de replicación viral y los gránulos de MP, mientras que los microtúbulos y microfilamentos facilitaron su movimiento en el RE (revisado en).

Añadiendo LatB a las 10 h, pudimos observar el efecto del fármaco sobre el movimiento intercelular de NSm a las 15 h antes de que LatB afecte la estructura del RE. Como se muestra en la Tabla S4, el tráfico de célula a célula de NSm-GFP en las células foliares tratadas con LatB no difirió significativamente del del control tratado con DMSO, lo que sugiere que los filamentos de actina no están involucrados en el movimiento de NSm. Movimiento de célula a célula de GFP-GFP y NSm-GFP en la epidermis de la hoja de N. (D-Q) NSm-GFP se localizó en la red ER interconectada en células bombardeadas con la proteína de fusión y en células vecinas que posteriormente recibieron la proteína. Una imagen de bajo aumento para mostrar que NSm se movió intercelularmente después del bombardeo. Una región con tres células que muestran el movimiento de NSm en la imagen D se amplió para mostrar la colocalización de NSm-GFP con el ER marcado por mCherry-HDEL. La región encuadrada en la imagen E correspondiente a la respectiva celda inicialmente bombardeada y la segunda y tercera capa de células en las que NSm se movió se dividió en tres canales para mostrar la colocalización de NSm-GFP con el ER marcado por mCherry-HDEL (celda 1, FH; celda 2, JL; celda 3, NP).

Transportadores alternativos

Desafortunadamente, el volumen aumenta más rápidamente que el área de superficie, por lo que la cantidad relativa de área de superficie disponible para pasar materiales a una unidad de volumen de la celda disminuye constantemente.Finalmente, en algún momento, solo hay suficiente superficie disponible para dar servicio a todos. El punto importante es que la relación entre el área de la superficie y el volumen se reduce a medida que la celda se hace más grande. Por lo tanto, si la célula crece más allá de cierto límite, no se podrá atravesar la membrana lo suficientemente rápido como para adaptarse al aumento del volumen celular. Cuando esto sucede, la célula debe dividirse en células más pequeñas con relaciones de superficie / volumen favorables, o dejar de funcionar.

Se requiere la integración de membrana de Nsm para su movimiento intercelular

Para responder a esta pregunta tenemos que entender que, para sobrevivir, las células deben interactuar constantemente con el entorno que las rodea. Los gases y moléculas de alimentos disueltos en agua deben ser absorbidos y los productos de desecho deben eliminarse. Para la mayoría de las células, genograma.top este paso de todos los materiales dentro y fuera de la célula debe ocurrir a través de la membrana plasmática. Cada región interna de la célula debe ser servida por una parte de la superficie celular. A medida que una célula crece, su volumen interno aumenta y la membrana celular se expande.