Transporte intracelular

Si los fosfolípidos o las proteínas modificadas no están destinadas a permanecer en el RER, llegarán a su destino a través de vesículas de transporte que brotan de la membrana del RER. Dado que el RER se dedica a modificar las proteínas que serán secretadas por la célula, el RER es abundante en las células que secretan proteínas. Otros compartimentos en las células eucarióticas pueden haberse originado de una manera conceptualmente similar (figura 12-4A). Pellizcar las estructuras de la membrana intracelular especializadas de la membrana plasmática, por ejemplo, crearía orgánulos con un interior que es topológicamente equivalente al exterior de la célula. Veremos que esta relación topológica es válida para todos los orgánulos implicados en las vías secretoras y endocíticas, incluidos el RE, el aparato de Golgi, los endosomas y los lisosomas.

Por tanto, podemos pensar en todos estos orgánulos como miembros de la misma familia. Como veremos en detalle en el próximo capítulo, sus interiores se comunican ampliamente entre sí y con el exterior de la célula a través de vesículas de transporte que brotan de un orgánulo y se fusionan con otro (figura 12-5). Aproximadamente la mitad del área total de membrana en una célula eucariótica encierra los espacios laberínticos del retículo endoplásmico. El RE tiene muchos ribosomas unidos a su superficie citosólica; estos se dedican a la síntesis de proteínas de membrana tanto solubles como integrales, la mayoría de las cuales están destinadas a la secreción al exterior de la célula o a otros orgánulos. Veremos que mientras que las proteínas se traslocan a otros orgánulos sólo después de que se completa su síntesis, se trasladan al RE a medida que se sintetizan. Esto explica por qué la membrana del RE es única al tener ribosomas atados a ella. El RE también produce la mayor parte de los lípidos para el resto de la célula y funciona como un almacén de iones Ca2.

El aparato de Golgi consta de pilas organizadas de compartimentos en forma de disco llamados cisternas de Golgi; recibe lípidos y proteínas del ER y los envía a una variedad de destinos, por lo descargarhappymod.com general modificándolos covalentemente en el camino. Los tipos de transporte de membrana discutidos hasta ahora siempre involucran sustancias que descienden de su gradiente de concentración.

El sistema de endomembranas y las proteínas

Partes y funciones de la celda

El retículo endoplásmico rugoso se llama así porque los ribosomas unidos a su superficie citoplásmica le dan una apariencia tachonada cuando se mira a través de un microscopio electrónico. Los ribosomas transfieren sus proteínas recién sintetizadas al lumen jardin-urbano.com del RER donde sufren modificaciones estructurales, como el plegamiento o la adquisición de cadenas laterales. Estas proteínas modificadas se incorporarán a las membranas celulares, la membrana del ER o las de otros orgánulos, o se secretarán de la célula.

Biología celular organizacional

Muchas señales provenientes del exterior de la célula (por ejemplo, hormonas) pueden cambiar el potencial eléctrico a través de las membranas activando la H -ATPasa o abriendo canales iónicos. Tal cambio puede ser solo transitorio, pero pone en marcha una cascada de transducción de señales que a menudo conduce a la activación de proteínas y genes específicos. Los canales de iones juegan un papel importante en la transducción de señales, pero en esta revisión, nos concentramos en las proteínas que participan en la adquisición de elaspirador-escoba.com nutrientes y el flujo de agua. Los cotransportadores, la tercera clase de proteínas transportadoras de membrana, pueden mover los solutos hacia arriba o hacia abajo en gradientes a velocidades de 102 a 104 moléculas por segundo. Sin embargo, dependiendo de las condiciones en las que se analizan, los transportadores a veces se comportan como canales y viceversa, por lo que la distinción entre ellos ya no es clara. Los modelos clásicos asumieron que los canales iónicos y los cotransportadores son proteínas claramente distintas.